Европейская фармакопея — ВикипедияМатериал из Википедии — свободной энциклопедии. Обложка двухтомника, издания на компакт- диске и интерфейс онлайн- версии Европейской фармакопеиЕвропейская фармакопея (ЕФ, англ. European Pharmacopoeia) — руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея, включающая описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Вместе с ранее опубликованной Международной фармакопеей она дополняет перечень фармакопей мира, наиболее значимые среди которых — это Фармакопея США, Британская фармакопея, Японская фармакопея, Государственная фармакопея Российской Федерации и некоторые другие. Она содержит: описание аппаратного оснащения для проведения фармацевтического анализа,современное состояние химических, физико- химических, биологических методов анализа, определения и испытания лекарственных субстанций и препаратов,допустимые пределы примесей,методы качественного и количественного анализа,методы анализов в фармакогнозии,фармацевтические технические методики,методы исследования упаковки и контейнеров,общие сведения о стерильности и вакцинах,методы статистики и пр.,частные статьи.
Фармакопейные статьи содержат стандарты качества для всех основных лекарственных средств, применяемых в Европе. Все лекарственные средства, продаваемые в 3. государствах- участниках Европейской фармакопеи, должны соответствовать этим стандартам качества для того, чтобы потребители имели гарантию на продукты, продаваемые аптеками и другими законными поставщиками.
Европейская фармакопея разработана Европейским директоратом РїРѕ качеству лекарственных средств для здравоохранения (ЕДКЛС — EDQM), являющимся частью Совета Европы, РІ Страсбурге, Франция. РћРЅР° согласуется СЃ положениями Международной фармакопеи Рё конкретизирует РёС… применительно Рє особенностям европейских стран. ЕФ создавалась силами Конвенции РїРѕ разработке Европейской фармакопеи СЃ 1. Рі.[1] Хотя Европейскую фармакопею часто характеризуют как РѕРґРЅРѕ РёР· частичных соглашений Совета Европы, строго РіРѕРІРѕСЂСЏ, РѕРЅР° таким РЅРµ является. РћРЅР° обладает отличным РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… документов, принятых РІ результате РґРѕРіРѕРІРѕСЂР°, правовым статусом (последние были приняты РІ результате «основополагающего решения» комитета министров). Европейский директорат РїРѕ качеству лекарственных средств для здравоохранения публикует ЕФ РЅР° английском Рё французском языках, существуют официальные переводы РЅР° немецком Рё испанском языках (испанская версия доступна только РІ Рнтернете).
[Фармакопея] EDQM - European Pharmacopoeia 7.0 - Европейская фармакопея 7.0 [2010 г., PDF, ENG]. Страницы: 1. Список форумов rutracker.org » Книги, журналы и программы » Фармация и фармакология. EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.0 Carbon monoxide ( 15 O) 01/2008:1492 corrected 7.0 AMMONIA ( 13 N) INJECTION Ammoniae ( 13 N) solutio iniectabilis.
Европейская фармакопея, Том2. На английском языке European Pharmacopoeia, European Pharmacopoeia Commission Год выпуска: 2011 Издательство: EDQM Издание: 7.0; Количество томов.
Р’ настоящее время РІ РљРѕРјРёСЃСЃРёРё Европейской фармакопеи состоят 3. членов: Австрия, Бельгия, Босния Рё Герцеговина, Болгария, Хорватия, РљРёРїСЂ, Чешская Республика, Дания, Рстония, Финляндия, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Рсландия, Ррландия, Рталия, Латвия, Литва, Люксембург, Мальта, Черногория, Голландия, Норвегия, Польша, Португалия, Румыния, Сербия, Словацкая Республика, Словения, Рспания, Швеция, Швейцария, Республика Македония, Турция, Украина, Великобритания Рё Европейский СЃРѕСЋР·.
ЕФ является официальной фармакопеей в перечисленных странах и в Европейском союзе. Могут существовать и дополнительные фармакопеи(так, например, в Великобритании и Германии). Не все перечисленные страны входят в состав Европейского союза.
Европейская фармакопея, Том2. На английском языке European Pharmacopoeia, European Pharmacopoeia Commission Год выпуска: 2011 Издательство: EDQM Издание: 7.0; Количество томов.. Государственная Фармакопея СССР 10-е изд. 1968 г. Код: Выделить всё. European Pharmacopoeia 7.0 (7th Edition). Код: Выделить всё. Скачать бесплатно приложение Друг Вокруг на Андроид телефон на нашем сайте. Для этого просто достаточно задать параметры поиска пол, возраст и т. Пользовался приложением 6 лет назад.
Европейская фармакопея 7.0 на русском языке скачать. Европейская Фармакопея является руководящим документом, используемым в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС)..
Р’ сессиях РљРѕРјРёСЃСЃРёРё Европейской фармакопеи участвуют наблюдатели РёР· 2. стран- членов ЕС, РёР· стран, РЅРµ входящих РІ Совет Европы, Рё РёР· международных организаций, РІ частности Албания, Алжир, Австралия, Белоруссия, Бразилия, Канада, Китай, Грузия, Рзраиль, Мадагаскар, Малайзия, Марокко, Казахстан, Российская Федерация, Сенегал, РЎРёСЂРёСЏ, РўСѓРЅРёСЃ, Украина, Соединенные Штаты Америки Рё Р’РћР—. Конвенция открыта для подписания всеми европейскими странами. Другие страны РјРѕРіСѓС‚ получить статус наблюдателя. РЎ 2. 00. 6 Рі. Российская Федерация Рё её фармакопея получили статус наблюдателя РІ сессиях РљРѕРјРёСЃСЃРёРё Европейской фармакопеи СЃ перспективой стать действительным членом ЕФ. Р’ Р Р¤ это рассматривается как РѕРєРЅРѕ РІ Европу для СЂРѕСЃСЃРёР№СЃРєРѕРіРѕ фармацевтического бизнеса.[2] Р’ 2.
г. Руководство Росздравнадзора РФ, представители Минздравсоцразвития, Ассоциации международных фармпроизводителей участвовали во встрече с руководителями ЕДКЛС по обсуждению вопросов издания ЕФ на русском языке, создания русскоязычного сайта ЕДКЛС и получения РФ статуса члена ЕФ.[3]Первое издание опубликовано в 1. г. Второе издание опубликовано в 1. г. Третье издание опубликовано в 1. г. Четвёртое издание опубликовано в 2.
Рі, вступило РІ силу СЃ 1 января 2. Рі. Пятое издание опубликовано 1. РёСЋРЅСЏ 2. 00. 4 Рі, вступило РІ силу СЃ 1 января 2. Рі. Шестое издание опубликовано 1. июля 2. 00. 7 Рі, вступило РІ силу СЃ 1 января 2. Рі. Рздание ЕФ, действующее СЃ 2.
г., включает 1. специальных и общих фармакопейных статей (описания химических веществ, в том числе таких, как антибиотики, разные биологически активные вещества, вакцины для людей и животных, иммуносыворотки, радиофармацевтические препараты, лекарственные растения, гомеопатические препараты и пр.). Описаны дозированные формы, приведены общие фармакопейные статьи на материалы и контейнеры, шовные материалы; описаны 2. общих метода с рисунками или хроматограммами; и 2. реактивов. Начиная с 5- го издания, Европейская фармакопея публикуется в двух томах.
Том 1 содержит общие главы и фармакопейные статьи (например, по дозированным формам, методам анализа, реактивам), том 2 содержит фармакопейные статьи по субстанциям.
Convention on the Elaboration of a European Pharmacopoeia, and amending “ The monographs of the European Pharmacopoeia shall be applicable to all. Publication for consultation of new and revised texts in Pharmeuropa on line. Европейская Фармакопея 7.0. Том 1: Страницы 1-1812. №1/2011 Ремедиум русский язык вступающего в действие 01. 01. 2011 на территории Европейского союза 7-го издания Европейской Фармакопеи. Группа компаний «ремедиум» представляет вашему вниманию русскоязычную версию европейской фармакопеи.европейская фармакопея занимает особое место в рег.